Az én történetem 2013-ban kezdődött, 26 évesen. Mindig is fájdalmas volt a menstruációm, de akkor annyira fájdalmas volt, hogy mozdulni is alig tudtam sokszor.

Elmentem orvoshoz, aki tovább küldött urológushoz, megállapították, hogy semmi bajom, kaptam fájdalomcsillapítót és ezzel el voltam rendezve.

Ez egy darabig jó is volt, de a fájdalmak kezdtek erősödni. Ekkor ismét elmentem nőgyógyászhoz, aki közölte, cisztáim vannak.

Megijedtem, olyan gyorsan történt minden. Megvoltak a vizsgálatok és ott találtam magam a dombóvári kórház nőgyógyászati osztályán...

Újabb magyar vonatkozású jó hír!

Az Európai Endometriózis Liga (EEL ) kiemelt céljai az endometriózissal kapcsolatos széleskörű ismeretterjesztés és tájékoztatás, és a tudományos kutatási tevékenység támogatása.
November végén a Bécsben megrendezett Európai Endometriózis Kongresszuson (4th European Congress on Endometriosis) Dr. Bokor Attila Ph.D. szülész-nőgyógyászt választották be a Liga tanácsadó testületébe Magyarországról.

Bővebben a Ligáról és a testületről itt lehet olvasni angolul: https://www.endometriosis-league.eu/about#board

Tudjuk hogyan kellene helyesen élni, hiszen a csapból is ez folyik. De vajon csináljuk is vagy ez is csak olyan, mint bármelyik szilveszteri fogadalom? Sokan halogatósak és mindig csak azt mondják, „Majd holnap”. Magadra ismertél? És mi van akkor, amikor kiderül, hogy valami nincs rendben egészségileg? Van megoldás? Szóba jöhet még a babavállalás?

Egy tapasztalt édesanyával most épp arról beszélgettem, hogy ő miként készült, hogyan élte meg a családtervezés időszakát, miközben endometriózist állapítottak meg nála.

Az endometriózissal kapcsolatban napjainkban már számtalan helyen lehet információt találni. De mit nevezhetünk hiteles információforrásnak? Mi segítheti az érintetteket és családjaikat, hogy el tudják dönteni, hol találnak valóban megbízható segítséget?

A World Endometriosis Organisations (WEO) gondolata 2017. májusában Vancouver-ben született meg, és az elmúlt hónapokban az alapítók sokat dolgoztak azon, hogy világszerte megtalálják azokat a szervezeteket, akik megfelelnek a követelményeknek és a tagjai lehetnek. A WEO-t (http://endometriosis.org/support/world-endometriosis-organisations-weo/) támogatja a World Endometriosis Society (WES), amely célja az endometriózissal és a kapcsolódó rendellenességekkel kapcsolatos ismeretterjesztésre, érdekképviseletére, klinikai gondozására és kutatásaira vonatkozó bizonyítékokon alapuló szabványok és újítások létrehozása az érdekelt felekkel és a globális partnerekkel együttműködve, hogy javítsa az érintett nők és családjaik életét.

A történetem eddig csak azok ismerték, akik eddig támogattak ezen az úton, de most megosztom veletek.

Mindenkinek más a története, de egy közös ezekben az emberekben az, hogy endometriózissal küzdenek.

9 éves koromtól kezdődött minden, 14 évesen már nagyon erős gyógyszereket szedtem a piros betűs napokon. Édesanyám több orvoshoz is elvitt, ahol közölték, hogy gyerek vagyok és túlreagálom. A fájdalom küszöböm biztos alacsony. Az idő elteltével egyre erősebb fájdalmaim lettek, többször kórházba is kerültem vakbél gyanúval.

Gyógyszeres kezelésen kívül más nem történt. 16éves koromra már sok endometriózisra utaló tünetem volt. Véres vizelet, alhasi fájdalom a köztes időben, több napig tartó nagyon erős vérzés és elviselhetetlen fájdalom. A nőgyógyász nő, akihez elmentem legyintett és közölte túlreagàlom. Ő is nő tudja, hogy ez mind teljesen normális...Ezzel elkönyveltem, hogy tényleg csak velem lehet a baj.